浅析在线气相色谱仪样品进样后不出峰的原因及解决方案
样品进样后不出峰，成一条直线，是什么原因引起的呢？该如何解决呢？
原因：
①进样口气化温度太低，使样品不能气化；
②进样口隔垫漏气；
③进样针漏气或堵塞；
④样品瓶中没有足够的样品以便进样针能够取到样品，进样口分流比不合适；
⑤柱温太低，样品在柱中冷凝；
⑥色谱柱与进样口和检测器两端连接漏气或堵塞；
⑦氢火焰离子化检测器火焰熄灭，或极化电压未加上；
⑧记录仪或检测器衰减过度；
⑨记录仪输入线路接错；
⑩记录仪损坏。
样品进样后色谱不出峰解决方案：
首先，检查样品瓶中是否有足够的样品液以保证进样针能吸取到样品；
其次，取下进样针，检查是否漏气或堵塞，必要时清洗或更换进样针；如果以上两项都正常，检查进样口温度，若温度太低，样品不能气化，也不会出峰；再检查色谱柱温度，柱温太低，样品会在柱中冷凝，亦无法出峰；
以上检查正常后，若是FID，先检查FID火焰是否点燃？放一片玻璃在FID出口，有水冷凝，说明检测器正常；然后查看记录仪或检测器的衰减值，是否因衰减值太低引起不出峰；如果衰减值正常，就需要关闭仪器，检查色谱柱是否与进样口和检测器两端连接，连接尺寸是否符合要求；断开色谱柱与检测器端的连接，用流量计测流量和尾端气体流出情况，查看有无堵塞；色谱柱与进样口和检测器两端连接后，用检漏液测试有无漏气等。
山东谱析科学仪器有限公司
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